Médicaments en développement

Dans le domaine de l’oncologie, nos activités de développement de médicaments exclusifs se sont concentrées sur le développement d’une petite molécule appelée Adva-27a pour le traitement de formes agressives de cancer. Un inhibiteur de la topoisomérase II, Adva-27a s’est avéré efficace pour détruire les cellules cancéreuses multirésistantes, y compris les cellules cancéreuses du pancréas, les cellules du cancer du sein, les cellules du cancer du poumon à petites cellules et les cellules du sarcome utérin (publié dans ANTICANCER RESEARCH, volume 32, pages 4423 -4432, octobre 2012). Nous sommes le propriétaire direct de tous les brevets délivrés concernant l’Adva-27a, y compris les brevets américains numéros 8 236 935 et 10 272 065.

Adva-27a est un dérivé GEM-difluoré C-glycoside de la podophyllotoxine. Un autre dérivé de la podophyllotoxine appelé étoposide est actuellement sur le marché et est utilisé pour traiter divers types de cancer, notamment la leucémie, le lymphome, le cancer des testicules, le cancer du poumon, le cancer du cerveau, le cancer de la prostate, le cancer de la vessie, le cancer du colon, le cancer de l’ovaire, le cancer du foie et plusieurs d’autres formes de cancer. L’étoposide est l’un des médicaments anticancéreux les plus utilisés. L’Adva-27a et l’étoposide sont similaires en ce sens qu’ils attaquent tous deux la même cible dans les cellules cancéreuses, à savoir l’enzyme de déroulement de l’ADN, la topoisomérase II. Cependant, contrairement à l’étoposide, l’Adva-27a est capable de pénétrer et de détruire les cellules cancéreuses multirésistantes.

Adva-27a s’est avéré avoir des propriétés biologiques et pharmacologiques distinctes et plus souhaitables par rapport à l’étoposide. Dans des études côte à côte utilisant des cellules de cancer du sein multirésistantes et l’étoposide comme référence, Adva-27a a montré une activité de destruction cellulaire nettement supérieure.

En février 2023, nous avons signé une entente de recherche avec l’Hôpital général juif (« HGJ ») afin de terminer les études habilitantes à l’IND. L’HGJ a également accepté de négocier avec nous les conditions des essais cliniques de phase I. L’emphase initiale d’Adva-27a sera le cancer du pancréas pour lequel il existe actuellement peu ou pas d’options de traitement disponibles. Tous les aspects des essais cliniques au Canada utiliseront les normes de la FDA à tous les niveaux.

En février 2023, nous avons signé une entente de recherche avec l’Hôpital général juif (« HGJ ») afin de terminer les études habilitantes à l’IND. L’HGJ a également accepté de négocier avec nous les conditions des essais cliniques de phase I. L’emphase initiale d’Adva-27a sera le cancer du pancréas pour lequel il existe actuellement peu ou pas d’options de traitement disponibles. Tous les aspects des essais cliniques au Canada utiliseront les normes de la FDA à tous les niveaux.

En avril 2022, nous avons déposé une demande de brevet provisoire aux États-Unis couvrant les molécules d’ARNm en question.

Nous avons récemment conclu un accord avec un partenaire spécialisé dans le but de formuler nos molécules d’ARNm K1.1 en nanoparticules lipidiques, prêtes à l’emploi pour mener des études chez des souris xénogreffées. Nous prévoyons de commencer ces études dans les douze prochains mois environ.

Les produits initiaux d’expression du génome du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), l’agent causal du COVID-19, sont deux grandes polyprotéines, appelées pp1a et pp1ab. Ces deux polyprotéines sont clivées en 15 sites spécifiques par deux protéases codées par le virus (Mpro et PLpro) pour générer 16 protéines non structurelles différentes essentielles à la duplication virale. Mpro et PLpro représentent des cibles intéressantes de développement de médicaments antiviraux car ils jouent un rôle central dans les premiers stades de la réplication virale. PLpro présente un intérêt particulier en tant que cible thérapeutique dans la mesure où, en plus de traiter les protéines virales, il est également responsable de la suppression du système immunitaire humain, rendant le virus plus dangereux pour la vie. Notre effort de recherche sur le COVID-19 s’est concentré sur le développement d’un inhibiteur de PLpro, l’enzyme virale qui médie la suppression du système immunitaire humain.

Le 22 mai 2020, nous avons déposé une demande de brevet aux États-Unis pour un nouveau traitement contre les infections à coronavirus. Notre demande de brevet couvre un objet de composition concernant de petites molécules pour l’inhibition de la protéase principale du coronavirus (Mpro) et de la protéase de type papaïne (PLpro).

En février 2022, nous avons élargi nos efforts de recherche sur les inhibiteurs de PLpro en concluant un accord de recherche avec l’Université de l’Arizona dans le but de mener des recherches axées sur la détermination de l’innocuité in vivo, de la pharmacocinétique et des propriétés de sélection de dose de trois inhibiteurs de PLpro appartenant à l’Université de l’Arizona. , à suivre par des tests d’efficacité chez des souris infectées par le SRAS-CoV-2 (le « projet de recherche »). En vertu de l’accord, l’Université de l’Arizona a accordé à la Société une première option pour négocier une licence commerciale assortie de redevances pour toute la propriété intellectuelle développée par le personnel de l’Université de l’Arizona dans le cadre du projet de recherche.

De plus, la Société et l’Université de l’Arizona ont conclu un accord d’option en vertu duquel la Société a obtenu une première option pour négocier une licence commerciale assortie de redevances pour la technologie sous-jacente du projet de recherche. Encouragés par les résultats obtenus à ce jour, nous avons soumis un avis d’exercice d’option à l’Université de l’Arizona le 13 septembre 2022.